Los besos no se gastan

Quitándole el título a la última novela de Raquel Martos, Los besos no se gastan –por cierto, os la recomiendo muy mucho; es joven, fresca y entretenida- me viene como un guante para lo que quería contar.

Yo soy una persona muy cariñosa, me encanta dar abrazos y besos, me encanta decir “te quiero” y que me lo digan, y me encantan las sonrisas. No hay nada más bonito en una cara que una sonrisa, hace que esa cara sea más guapa. ¿No os ha pasado nunca? Qué cuándo veis a alguien mirarte con cariño y con una sonrisa, pensáis: ¡qué guapa!, ¡me encanta!... Me encanta la gente y me encanta estar con ella. Eso de relacionar a la gente “buena” (mejor digamos amable) con la guapa, no sólo me pasa a mí. Es algo que tengo en común –y me encanta- con mi amiga Celia, de 9 años, que como una chica le hizo un favor a su mami para que pudiera ir a verla a una actuación del cole, le escribió: Gracias por ser tan buena y tan guapa. Lo de guapa lo supuso totalmente porque no la conocía, pero claro, si una persona es buena, por narices tiene que ser guapa.

¡CORRE!

Es sólo media hora al día, pero nadie se imagina el agobio y el stress que paso yo… Todos los días lectivos, en el instituto. A la hora del almuerzo. De 11.00 a 11.30 horas. 

Cinco minutos antes de las 11h ya estamos todos nerviosos, preparados para recoger corriendo libros, estuche y apuntes, esperando a que el profesor termine de soltar su sermón o la mayoría de las veces, no le dejamos ni terminar: el murmullo, las sillas que se arrastran y los libros que se cierran, callan al pobre profesor.

¡Qué ansia, por dios! Salen de clase como si no hubiera un mañana –yo prefiero esperar a que hayan salido todos, sino corro el riesgo de que se me tiren encima o de atropellar a alguien-. Yo voy toda nerviosa, si aún no me he despertado, ese es el momento…

PER ELLS. Amics del Discapacitat de Turís

Quería haber escrito este post hace un par de semanas, pero he estado liada con exámenes y con un resfriado de por medio y me ha sido imposible. Así que ahí va. 

Hace unos tres domingos me fui a Turís (Valencia) con mi mami porque los nenes de PER ELLS –una asociación de niños discapacitados- hacían la cremà de su falla: “Les Retallades” (Los Recortes en valenciano)
Llegamos a la plaza del pueblo, que era donde estaba la falla y donde tenían la parada para vender las manualidades, y Elisa, una de las mamás, me fue presentando a muchos nenes, voluntarios, familiares…

A Elisa -la mamá de los gemelos más guapos que jamás he visto, Rafa y Dani- habría que dedicarle un post para ella sola por maravillosa, admirable y por ser un ser tan mágico.

¡Ya estamos en Fallas!

Desde pequeña me han gustado las Fallas. Ese olor a pólvora, el centro de Valencia lleno de gente, el chocolate con churros, buñuelos o porras, el ruido de los petardos, ver a las falleras con su ramo de claveles en la Ofrenda a la Virgen (esto último siempre me ha puesto los pelos de punta)…

Pero todo eso ha dejado de apasionarme por culpa de los temidos PETARDOS. No es que me den miedo, es que me dan susto. Y conforme pasan los años es peor, porque al saltar se me va el cuerpo hacia adelante y las piernas se flexionan, ¿y ya sabréis dónde acabo, no…? ¡Besando el suelo! Me pasa con los petardos más fuertes, pero con los globos también. Cuándo veo alguno, me tiembla todo.

28F - Día de las Enfermedades Raras

El año pasado me enteré que el día Mundial de las Enfermedades Raras era el 29 de febrero, (claro el año pasado fue bisiesto), un día raro o poco frecuente, como éstas enfermedades. Aunque yo eso de poco frecuente, minoritarias y esas cosas que las llaman en los medios, no lo entiendo; teniendo en cuenta que hay más de 3 millones de personas en toda España con más de 1.500 patologías de éste tipo y más de 200 asociaciones de pacientes... yo no las llamaría minoritarias. Son enfermedades, en su mayoría, hereditarias y degenerativas.
En mi opinión -que no soy ninguna experta ni entendida en el tema- el problema está en la tardanza de un diagnóstico claro (en mi caso unos 3 años, pero hay otros, que muchos más) y en la falta de investigación. Entonces, no saben ni los médicos ni tú hacia dónde irá la enfermedad y si algún día dará una tregua.
Como dice María del Carmen de Rivas: podemos ser "raros" pero somos humanos 

No te rindas

No te rindas, aun estas a tiempo
de alcanzar y comenzar de nuevo,
aceptar tus sombras, enterrar tus miedos,
liberar el lastre, retomar el vuelo.

No te rindas que la vida es eso,
continuar el viaje,
perseguir tus sueños,
destrabar el tiempo,
correr los escombros y destapar el cielo.

No te rindas, por favor no cedas,
aunque el frío queme,

A lomos de Kanela las cosas cambian de color

Desde que uso la silla de ruedas para desplazarme por la calle, estar en el instituto, reuniones… hay veces que tengo la impresión de ser invisible a ojos de los demás. Como si los de a pie fijaran su mirada al frente y cuando se cruzan contigo no son capaces de bajarla.

Cuando estoy rodeada de mucha gente tengo una sensación de impotencia…, como si no tuviera el control de nada y lo único que veo son culos, como si me fueran a dar un empujón y la silla volcara, una necesidad de tenerlo todo controlado… Bueno, la verdad es que lo de querer tenerlo todo controlado, me ha pasado desde siempre y el querer hacerlo yo, a mi manera. Soy así y el hecho de ser tan controladora, desespera a los que tengo alrededor (en especial a mi madre, que es la que pasa más horas conmigo) 

Pero cuando monto a Kanela, una linda yegua rubia, todos esos miedos se van. Una sensación de libertad increíble. Como si sobre ella pudiera ir a cualquier sitio y se que no me voy a caer… Me siento tan alta, tan segura, tan grande… tan VIVA!